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岗位职责：
1、负责建立和维护文件管理体系，按规定起草、修订部门文件；
2、负责GMP文件合规性审核、发放和撤销、归档、电子数据备份等；
3、负责GMP体系文件编号、文件目录以及记录流水号的发放工作；
4、负责与技术部门的日常对接，组织处理生产过程中发生的偏差、变更等各项质量管理工作；
5、负责起草沟通函、年度现场审计计划、现场审计方案、质量协议；
6、负责制定自检计划、协助开展GMP自检、协调自检资源相关工作，跟踪生产相关的缺陷纠正预防措施的实施。

任职要求：
1、 药学、医学及生物工程类专业专科或以上学历，在细胞和基因、制药及生物工程类公司工作经验满3年及以上，有质量管理经验。了解细胞治疗生产质量管理体系相关法规和标准要求者优先；
2、 组织协调能力沟通能力强，严谨，责任心强，具有大局观和整体掌控能力；工作仔细认真、责任心强、为人正直，能处理工作中出现的常见问题；
3、 上班时间：5天8小时制，双休（若有任务需加班，即可调休、串休）。

薪资待遇：
1、 工资8k-15k（有优秀工作经验可进一步面议），根据公司年度业绩情况发12-18月薪；
2、 享受双休，国家法定假期，带薪年假，各种节日福利；
3、 购买五险一金；
4、 优越的工作环境，数千平米的现代化办公场地和研发实验室及生产车间，公司和子公司均建有健身房等配套设施等配套设施；
5、 丰富的团建活动；
6、 公司提供员工宿舍（2-3人间），环境优雅，交通便利；
7、 和谐的团队关系与优秀的企业文化；
8、 先进的国际化管理团队。